Οι συνομιλίες του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη με 25 εκπροσώπους της διεθνούς φαρμακοβιομηχανίας επικεντρώνονται στην καινοτομία, τις επενδύσεις και τους περιορισμένους πόρους για την ιατρική
Στην ατζέντα των συναντήσεων που πραγματοποιούνται το διήμερο που φιλοξενούμε είναι τέσσερα βασικά θέματα με τη συμμετοχή του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη, 20 διευθύνων συμβούλων μεγάλων διεθνών βιοφαρμακευτικών εταιρειών και εκπροσώπων 5 διεθνών ενώσεων φαρμακευτικής βιομηχανίας με έδρα την Αθήνα.
Ο Πρόεδρος της Διεθνούς Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Παραγωγών και Ενώσεων (IFPMA) και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer Albertos Burla επέλεξαν την Αθήνα για την εξαμηνιαία συνεδρίαση της Ομοσπονδίας και, στο πλαίσιο των εργασιών της, δείπνησαν το απόγευμα της Τρίτης με τον πρωθυπουργό Κυριάκο Μητσοτάκη σε διάσημο εστιατόριο στην το ιστορικό κέντρο της Αθήνας.
Οι διασυνοριακές απειλές για την υγεία και οι ανθεκτικές λοιμώξεις μετά την πανδημία, οι καινοτομίες, οι αλλαγές στη φαρμακευτική νομοθεσία στην Ευρώπη σχετικά με το σύστημα προστασίας δεδομένων των φαρμάκων και η ανταγωνιστικότητα της Ευρώπης σε αυτόν τον τομέα βρίσκονται στο επίκεντρο της συζήτησης στη συνάντηση εκπροσώπων της φαρμακευτικής βιομηχανίας. .
Η φαρμακευτική βιομηχανία επενδύει σημαντικά χρηματικά ποσά σε κλινικές δοκιμές. Στην Ευρώπη, οι επενδύσεις στην έρευνα και την ανάπτυξη θα φτάσουν τα 44,5 δισεκατομμύρια ευρώ το 2022, έναντι 18 δισεκατομμυρίων ευρώ το 2000. Στη χώρα μας οι επενδύσεις σε κλινικές δοκιμές δεν ξεπερνούν τα 150 εκατ. ευρώ ετησίως, ενώ στο Βέλγιο τα έσοδα φτάνουν τα 5 δισ. ευρώ.
Δαπάνες για έρευνα και ανάπτυξη νέων φαρμάκων σε δισεκατομμύρια δολάρια.
Επενδύσεις
Σε ό,τι αφορά τις συνομιλίες με την ελληνική κυβέρνηση, κυρίαρχο θέμα και των δύο πλευρών είναι οι αλλαγές στην υγειονομική και φαρμακευτική πολιτική, όπου από την πλευρά της χώρας μας, ο Πρωθυπουργός αναμένεται να ζητήσει από τις διεθνείς φαρμακευτικές εταιρείες περισσότερες επενδύσεις, κυρίως στον τομέα. των κλινικών δοκιμών, δίνοντας έμφαση στις αλλαγές που έχουν ήδη επέλθει σε σχέση με την ψηφιοποίηση του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης, αλλά και σε αυτές που βρίσκονται σε εξέλιξη, καθώς και στα υφιστάμενα κίνητρα βάσει της ελληνικής νομοθεσίας.
Κατά τη διάρκεια του δείπνου, ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης εξήρε την πρωτοβουλία της Pfizer να ιδρύσει το CDI της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρείας στη Θεσσαλονίκη, το οποίο αναμένεται να επεκταθεί ακόμη περισσότερο σύντομα, αυξάνοντας τον αριθμό των εργαζομένων από 1.000 σε 1.500.
Ανταγωνισμός
Από την πλευρά τους, εκπρόσωποι διεθνών ομίλων θα θίξουν το ζήτημα της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης έναντι της Ασίας ενόψει των αλλαγών στο σύστημα προστασίας δεδομένων των φαρμάκων. Η νέα φαρμακευτική πολιτική που προωθεί σήμερα η Ε.Ε. συντομεύει την περίοδο προστασίας για τα δεδομένα -και όχι με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας- φάρμακα, με στόχο την ταχύτερη μείωση των τιμών των σκευασμάτων μετά το τέλος της περιόδου προστασίας.
Προστασία δεδομένων
Εκπρόσωποι της φαρμακοβιομηχανίας θα ζητήσουν στήριξη για τη χώρα μας στην Ευρώπη για την τήρηση της προθεσμίας για την προστασία δεδομένων και τις προσπάθειες υποστήριξης καινοτόμων φαρμάκων που αποτελούν αντικείμενο έρευνας και ανάπτυξης στην Ευρώπη.
Η έρευνα και η ανάπτυξη νέων φαρμάκων παίρνει νέα κατεύθυνση χάρη στην τεχνητή νοημοσύνη και τη μηχανική μάθηση, τονίζοντας τη σημασία των μητρώων ασθενών και των ατομικών μητρώων σοβαρών ασθενειών όπως ο καρκίνος, ο διαβήτης κ.λπ.
Σπουδές
Οι επικείμενες αλλαγές στο ελληνικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης περιλαμβάνουν τόσο τη δημιουργία μητρώου ασθενών όσο και συνεχιζόμενα ξεχωριστά μητρώα για διαβήτη, καρκίνο κ.λπ., δημιουργώντας μια σημαντική βάση δεδομένων – προστατεύοντας παράλληλα τα προσωπικά δεδομένα των ασθενών.
Τα δεδομένα από αυτά τα μητρώα μπορούν να επιτρέψουν την έρευνα με πραγματικές αποδείξεις σχετικά με τις επιπτώσεις της χρήσης διαφορετικών φαρμάκων.
Στην ίδια κατεύθυνση, οι κλινικές δοκιμές είναι ένας τομέας στον οποίο η διεθνής φαρμακοβιομηχανία επενδύει σημαντικά ποσά. Μόνο στην Ευρώπη, οι επενδύσεις της φαρμακευτικής βιομηχανίας στην έρευνα και ανάπτυξη στην Ευρώπη υπερδιπλασιάστηκαν το 2022 σε 44,5 δισ. ευρώ από 18 δισ. ευρώ το 2000. Ωστόσο, στη χώρα μας, οι επενδύσεις σε κλινικές δοκιμές δεν ξεπερνούν τα 150 εκατ. ευρώ ετησίως στο καλύτερα τη στιγμή που στο Βέλγιο τα έσοδα από κλινικές δοκιμές φτάνουν τα 5 δις. ευρώ. Η ψηφιοποίηση μπορεί να είναι καταλύτης για τον διπλασιασμό ή και τον τριπλασιασμό των εσόδων της χώρας μας τα επόμενα χρόνια.
Οι γονιδιακές θεραπείες, μαζί με τις κυτταρικές θεραπείες, αποτελούν την επιτομή της καινοτομίας
Καινοτομία
Η καινοτομία και η πρόσβαση των ασθενών σε νέες μεθόδους θεραπείας είναι άλλο ένα θέμα που θα θέσει ο Πρωθυπουργός, διότι περίπου τα μισά από τα καινοτόμα σκευάσματα που έχουν εγκριθεί στην ΕΕ έχουν εγκριθεί στη χώρα μας. από τα εγκεκριμένα, μόνο το 40% είναι πλήρως διαθέσιμο στους ασθενείς και αυτό συμβαίνει δύο χρόνια μετά την έγκριση του σκευάσματος για κυκλοφορία.
Οικονομικοί περιορισμοί
Ο λόγος για τη σημαντική καθυστέρηση στην πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες είναι ότι η δαπάνη για φάρμακα ορίζεται σε περίπου 2,5 δισεκατομμύρια PLN. ευρώ από το δημόσιο για φάρμακα σε νοσοκομειακή και εξωτερική περίθαλψη.
Το αποτέλεσμα είναι μια δραματική επιβάρυνση για τις φαρμακευτικές εταιρείες άνω του 1,3 δισεκατομμυρίου σε υποχρεωτικές επιστροφές και εκπτώσεις. ευρώ και οι ασθενείς άλλο ένα δισεκατομμύριο. ευρώ περίπου.
Για τα φαρμακευτικά προϊόντα, οι υποχρεωτικές επιστροφές φτάνουν έως και το 70% των εσόδων για ορισμένα φάρμακα, το οποίο είναι το ποσοστό που απαιτείται εκ των προτέρων με τη μορφή έκπτωσης για να καταστεί δυνατή και να καλυφθεί η συνταγογράφηση τους από το σύστημα κοινωνικής ασφάλισης. Το ποσοστό αυτό δεν είναι βιώσιμο για τις φαρμακευτικές εταιρείες, με αποτέλεσμα πολλά φάρμακα να μην φτάνουν στη χώρα μας, παρά την έγκρισή τους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
Συναντήσεις για να συζητηθούν διεξοδικά τα παραπάνω θέματα με υπαλλήλους του Πρωθυπουργού και αρμόδιους υπουργούς θα πραγματοποιηθούν από το πρωί της Τετάρτης.
Η αντιπροσωπεία της IFPMA αποτελείται από τον Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο της ένωσης Alberto Burl, καθώς και τους Hubertus von Baumbach από την Boehringer Ingelheim, Christopher Boerner από BMS, Elçin Barker Ergun από Menarini, Robert Davis από MSD, Joaquin Duato από Johnson & Johnson, Charl van Zyl από Lundbeck, Richard Francis της TEVA, Lars Fruergaard Jorgensen της Novo Nordisk, Carlos Gallardo της Almirall, Peter Guenter της Merck Group, Hervé Hoppenot της Incyte, Paul Hudson της Sanofi, Daniel O'day της Gilead, Stefan Oelrich της Bayer, Osamu Okuda της Chugai, Dave Ricks της Eli Lilly, Hiroaki Ueno της Mitsubishi Tanabe, Christopher Viehbacher της Biogen, Christophe Weber της Takeda. Στη συνάντηση της IFPMA στη χώρα μας συμμετείχαν και εκπρόσωποι συλλόγων: Thomas Cueni, γενικός διευθυντής της IFPMA, David Reddy, νέος γενικός διευθυντής της IFPMA και μέλος του Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI) του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, Kenshi Kinoshita, γενικός διευθυντής της Ένωσης Ιαπωνικής Φαρμακευτικής Βιομηχανίας, η Nathalie Moll CEO της Ευρωπαϊκής Ένωσης Φαρμακευτικής Βιομηχανίας – EFPIA και ο Steve Ubl, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της American Pharmaceutical Industry Association – PhRMA.
